中文catheter ຊິລິໂຄນ Foley ກັບ Probe ອຸນຫະພູມ
ການຫຸ້ມຫໍ່:10 pcs / ກ່ອງ, 200 pcs / carton
ຂະໜາດກ່ອງ:52x34x25ຊມ
ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ catheterization urethral ທາງດ້ານການຊ່ວຍເປັນປົກກະຕິຫຼືການລະບາຍ urethral ສໍາລັບການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງອຸນຫະພູມພົກຍ່ຽວຂອງຄົນເຈັບດ້ວຍຈໍພາບ.
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນປະກອບດ້ວຍທໍ່ລະບາຍນ້ໍາ urethral ແລະ probe ອຸນຫະພູມ.catheter ທໍ່ລະບາຍນ້ໍາ urethral ປະກອບດ້ວຍຮ່າງກາຍ catheter, ປູມເປົ້າ (ຖົງນ້ໍາ), ຫົວແນະນໍາ (tip), ການໂຕ້ຕອບ lumen ລະບາຍນ້ໍາ, ການໂຕ້ຕອບ lumen ການຕື່ມ, ການໂຕ້ຕອບ lumen ການວັດແທກອຸນຫະພູມ, flushing lumen interface (ຫຼືບໍ່ມີ), flushing lumen plug (ຫຼືບໍ່ມີ) ແລະອາກາດ. ປ່ຽງ.ການວັດແທກອຸນຫະພູມປະກອບດ້ວຍການວັດແທກອຸນຫະພູມ (ຊິບຄວາມຮ້ອນ), ການໂຕ້ຕອບຂອງສຽບແລະອົງປະກອບຂອງສາຍຄູ່ມື.catheter ສໍາລັບເດັກນ້ອຍ (8Fr, 10Fr) ສາມາດປະກອບມີສາຍຄູ່ມື (ທາງເລືອກ).ຮ່າງກາຍ catheter, ຫົວນໍາພາ (ປາຍ), ປູມເປົ້າ (sac ນ້ໍາ) ແລະແຕ່ລະ lumen interface ແມ່ນເຮັດດ້ວຍຊິລິໂຄນ;ປ່ຽງອາກາດແມ່ນເຮັດຈາກ polycarbonate, ພາດສະຕິກ ABS ແລະ polypropylene;ສຽບ flushing ແມ່ນເຮັດດ້ວຍ PVC ແລະ polypropylene;ສາຍຄູ່ມືແມ່ນເຮັດດ້ວຍພາດສະຕິກ PET ແລະເຄື່ອງວັດແທກອຸນຫະພູມແມ່ນເຮັດດ້ວຍ PVC, ເສັ້ນໄຍແລະວັດສະດຸໂລຫະ.
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນອຸປະກອນທີ່ມີເຄື່ອງເຮັດຄວາມຮ້ອນທີ່ຮັບຮູ້ອຸນຫະພູມຫຼັກຂອງພົກຍ່ຽວ.ລະດັບການວັດແທກແມ່ນ 25 ℃ເຖິງ 45 ℃, ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງແມ່ນ ± 0.2 ℃.ເວລາດຸ່ນດ່ຽງ 150 ວິນາທີຄວນໃຊ້ກ່ອນການວັດແທກ.ຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ຜົນບັງຄັບໃຊ້ການແຍກຕົວເຊື່ອມຕໍ່, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງປູມເປົ້າ, ການຕໍ່ຕ້ານໂຄ້ງແລະອັດຕາການໄຫຼຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ຈະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງມາດຕະຖານ ISO20696: 2018;ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຂອງ IEC60601-1-2: 2004;ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຄວາມປອດໄພໄຟຟ້າຂອງ IEC60601-1: 2015.ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເປັນຫມັນແລະຂ້າເຊື້ອໂດຍ ethylene oxide.ປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງເອທີລີນອອກໄຊຄວນໜ້ອຍກວ່າ 10 μg/g.
| ນາມສະກຸນ | ປະລິມານປູມເປົ້າ (ມລ) | ລະຫັດສີການກໍານົດ | ||
| ບົດຄວາມ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະພາສາຝຣັ່ງ (Fr/Ch) | ເສັ້ນຜ່າສູນກາງພາຍນອກນາມຂອງທໍ່ catheter (mm) | ||
| lumen ທີສອງ, lumen ທີສາມ | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | ສີຟ້າຈືດ |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | ສີດໍາ | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | ສີຂາວ | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | ສີຂຽວ | |
| 16 | 5.3 | ສີສົ້ມ | ||
| lumen ທີສອງ, lumen ທີສາມ, lumen ດັງນີ້ຕໍ່ໄປ | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | ສີແດງ |
| 20 | 6.7 | ສີເຫຼືອງ | ||
| 22 | 7.3 | ສີມ່ວງ | ||
| 24 | 8.0 | ສີຟ້າ | ||
| 26 | 8.7 | ສີບົວ | ||
1. ການຫລໍ່ລື່ນ: catheter ຄວນໄດ້ຮັບການ lubricated ດ້ວຍ lubricant ທາງການແພດກ່ອນທີ່ຈະໃສ່.
2. ການໃສ່: ສຽບທໍ່ທໍ່ຫຼໍ່ລື່ນເຂົ້າໄປໃນທໍ່ປັດສະວະໄປຫາພົກຍ່ຽວຢ່າງລະມັດລະວັງ (ປັດສະວະຈະໄຫຼອອກໃນເວລານີ້), ຫຼັງຈາກນັ້ນໃສ່ 3-6 ຊມແລະເຮັດໃຫ້ປູມເປົ້າເຂົ້າໄປໃນພົກຍ່ຽວຢ່າງສົມບູນ.
3. ນ້ຳອັດລົມ: ໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ບໍ່ມີເຂັມ, ປ້ອນປູມເປົ້າໃສ່ດ້ວຍນ້ຳກັ່ນທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອ ຫຼື 10% ນ້ຳ glycerin aqueous solution.ປະລິມານທີ່ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ແມ່ນໝາຍໃສ່ທໍ່ທໍ່ທໍ່.
4. ການວັດແທກອຸນຫະພູມ: ຖ້າຈໍາເປັນ, ເຊື່ອມຕໍ່ສ່ວນຕິດຕໍ່ພາຍນອກຂອງ probe ອຸນຫະພູມກັບເຕົ້າຮັບຂອງຈໍສະແດງຜົນ.ອຸນຫະພູມຂອງຄົນເຈັບສາມາດຕິດຕາມໄດ້ໃນເວລາຕົວຈິງໂດຍຜ່ານຂໍ້ມູນທີ່ສະແດງໂດຍຈໍສະແດງຜົນ.
5. ເອົາອອກ: ເມື່ອຖອດສາຍທໍ່ອອກ, ທຳອິດໃຫ້ແຍກຕົວເຊື່ອມຕໍ່ເສັ້ນອຸນຫະພູມອອກຈາກຈໍສະແດງຜົນ, ໃສ່ເຂັມສັກຢາເປົ່າໃສ່ປ່ຽງ, ແລະດູດນ້ຳທີ່ບໍ່ສະອາດຢູ່ໃນປູມເປົ້າ.ເມື່ອປະລິມານຂອງນ້ໍາໃນ syringe ຢູ່ໃກ້ກັບການສັກຢາ, catheter ສາມາດດຶງອອກຊ້າໆ, ຫຼືຮ່າງກາຍຂອງທໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການຕັດອອກເພື່ອເອົາ catheter ຫຼັງຈາກການລະບາຍນ້ໍາຢ່າງໄວວາ.
6. Indwelling: ໄລຍະເວລາໃນ indwelling ແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຄວາມຕ້ອງການການພະຍາບານ, ແຕ່ໄລຍະເວລາ indwelling ສູງສຸດບໍ່ເກີນ 28 ມື້.
1. urethritis ສ້ວຍແຫຼມ.
2. ຕ່ອມລູກໝາກ.
3. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ intubation ສໍາລັບກະດູກຫັກ pelvic ແລະການບາດເຈັບ urethral.
4. ຄົນເຈັບຖືວ່າບໍ່ເໝາະສົມໂດຍແພດໝໍ.
1. ເມື່ອໃສ່ທໍ່ລະບາຍນໍ້າ, ຢ່າໃຊ້ນໍ້າມັນຫຼໍ່ລື່ນທີ່ມີສານຍ່ອຍນໍ້າມັນ.ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ການໃຊ້ນ້ໍາມັນພາລາຟິນເປັນສານຫລໍ່ລື່ນຈະເຮັດໃຫ້ປູມເປົ້າແຕກ.
2. ຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ catheters ຄວນເລືອກຕາມອາຍຸກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.
3. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້, ກວດເບິ່ງວ່າທໍ່ລະບາຍອາກາດບໍ່ສະອາດ, ບານລູນຮົ່ວຫຼືບໍ່, ແລະວ່າທໍ່ດູດບໍ່ເປັນສິ່ງກີດຂວາງ.ຫຼັງຈາກເຊື່ອມຕໍ່ອຸນຫະພູມສຽບ probe ກັບຕິດຕາມກວດກາ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນຂໍ້ມູນທີ່ສະແດງແມ່ນຜິດປົກກະຕິຫຼືບໍ່.
4. ກະລຸນາກວດເບິ່ງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້.ຖ້າພົບວ່າຜະລິດຕະພັນດຽວ (ບັນຈຸ) ມີເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ມັນຫ້າມໃຊ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດ:
A) ເກີນມື້ໝົດອາຍຸຂອງການເຮັດໝັນ;
B) ຊຸດດຽວຂອງຜະລິດຕະພັນເສຍຫາຍຫຼືມີສິ່ງຂອງຕ່າງປະເທດ.
5. ພະນັກງານແພດຄວນປະຕິບັດຢ່າງອ່ອນໂຍນໃນລະຫວ່າງການ intubation ຫຼື extubation, ແລະດູແລຄົນເຈັບໃຫ້ດີໄດ້ທຸກເວລາໃນລະຫວ່າງການ indwelling catheterization ເພື່ອປ້ອງກັນອຸປະຕິເຫດ.
ຂໍ້ສັງເກດພິເສດ: ເມື່ອທໍ່ປັດສະວະຢູ່ພາຍໃນ 14 ມື້, ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການທໍ່ອາດຈະເລື່ອນອອກເນື່ອງຈາກການລະເຫີຍຕົວຂອງນ້ໍາທີ່ບໍ່ສະອາດຢູ່ໃນປູມເປົ້າ, ພະນັກງານແພດສາມາດສີດນ້ໍາອະເຊື້ອເຂົ້າໄປໃນປູມເປົ້າໃນເວລາດຽວ.ວິທີການປະຕິບັດການມີດັ່ງນີ້: ຮັກສາທໍ່ປັດສະວະໃຫ້ຢູ່ໃນສະພາບຄົງທີ່, ດຶງນ້ໍາທີ່ເປັນຫມັນອອກຈາກປູມເປົ້າດ້ວຍເຂັມສັກຢາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສີດນ້ໍາທີ່ບໍ່ສະອາດເຂົ້າໄປໃນປູມເປົ້າຕາມຄວາມອາດສາມາດກໍານົດ.
6. ສຽບສາຍຄູ່ມືເຂົ້າໄປໃນ lumen ລະບາຍນ້ໍາຂອງ catheter ສໍາລັບເດັກນ້ອຍເປັນ intubation ຊ່ວຍ.ກະລຸນາແຕ້ມເສັ້ນຄູ່ມືຫຼັງຈາກ intubation.
7. ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກຂ້າເຊື້ອດ້ວຍ ethylene oxide ແລະມີໄລຍະເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງສາມປີນັບຈາກວັນທີ່ຜະລິດ.
8. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຖິ້ມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ດໍາເນີນການໂດຍບຸກຄະລາກອນທາງການແພດ, ແລະຖືກທໍາລາຍຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້.
9. ໂດຍບໍ່ມີການກວດສອບ, ມັນຈະຖືກຫຼີກເວັ້ນການນໍາໃຊ້ໃນຂະບວນການສະແກນຂອງລະບົບ resonance ສະນະແມ່ເຫຼັກນິວເຄລຍເພື່ອປ້ອງກັນການແຊກແຊງທີ່ອາດຈະນໍາໄປສູ່ການປະຕິບັດການວັດແທກອຸນຫະພູມທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
10. ກະແສການຮົ່ວໄຫຼຂອງຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການວັດແທກລະຫວ່າງຫນ້າດິນແລະ thermostor ຢູ່ທີ່ 110% ຂອງຄ່າແຮງດັນທີ່ສະຫນອງສູງສຸດຂອງເຄືອຂ່າຍ.
1. ຈໍສະແດງຜົນຫຼາຍພາລາມິເຕີ Portable (model mec-1000) ແມ່ນແນະນໍາສໍາລັບຜະລິດຕະພັນນີ້;
2. i/p: 100-240V-,50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບລະບົບຕິດຕາມອຸນຫະພູມ YSI400.
1. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແລະອຸປະກອນຕິດຕາມກວດກາທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ຈະຕ້ອງລະມັດລະວັງເປັນພິເສດກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ (EMC) ແລະຈະຖືກຕິດຕັ້ງແລະນໍາໃຊ້ຕາມຂໍ້ມູນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຄໍາແນະນໍານີ້.
ຜະລິດຕະພັນຕ້ອງໃຊ້ສາຍໄຟດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການປ່ອຍອາຍພິດແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າແລະຕ້ານການແຊກແຊງ:
| ຊື່ສາຍ | ຄວາມຍາວ |
| ສາຍໄຟ (16A) | <3ມ |
2. ການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນເສີມ, ເຊັນເຊີແລະສາຍເຄເບີນນອກຂອບເຂດທີ່ກໍານົດອາດຈະເພີ່ມການປ່ອຍອາຍພິດແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຂອງອຸປະກອນແລະ / ຫຼືຫຼຸດຜ່ອນພູມຕ້ານທານແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຂອງອຸປະກອນ.
3. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແລະອຸປະກອນຕິດຕາມກວດກາທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຢູ່ໃກ້ຫຼື stacked ກັບອຸປະກອນອື່ນໆ.ຖ້າຈໍາເປັນ, ການສັງເກດການຢ່າງໃກ້ຊິດແລະການກວດສອບຈະຕ້ອງດໍາເນີນການເພື່ອຮັບປະກັນການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງມັນໃນການຕັ້ງຄ່າທີ່ໃຊ້.
4. ໃນເວລາທີ່ຄວາມກວ້າງຂອງສັນຍານ input ຕ່ໍາກວ່າຄວາມກວ້າງຂວາງຕໍາ່ສຸດທີ່ລະບຸໄວ້ໃນສະເພາະດ້ານວິຊາການ, ການວັດແທກອາດຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
5. ເຖິງແມ່ນວ່າອຸປະກອນອື່ນໆປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດການເປີດຕົວຂອງ CISPR, ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນອຸປະກອນນີ້.
6. ອຸປະກອນການສື່ສານແບບພົກພາແລະມືຖືຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງອຸປະກອນ.
7. ອຸປະກອນອື່ນໆທີ່ມີການປ່ອຍອາຍພິດ RF ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອຸປະກອນ (ເຊັ່ນ: ໂທລະສັບມືຖື, PDA, ຄອມພິວເຕີທີ່ມີຟັງຊັນໄຮ້ສາຍ).
[ບຸກຄົນທີ່ລົງທະບຽນ]
ຜູ້ຜະລິດ:ບໍລິສັດ Haiyan KANGYuan MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD
