ວົງຈອນການຫາຍໃຈຂອງຢາສະລົບ

ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງວົງຈອນການຫາຍໃຈດ້ວຍຢາສະລົບ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

•ຜະລິດຈາກວັດສະດຸ EVA.
•ອົງປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນມີຕົວເຊື່ອມຕໍ່, ຫນ້າກາກໃບຫນ້າ, ທໍ່ຂະຫຍາຍໄດ້.
• ເກັບຮັກສາພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມປົກກະຕິ.ຫຼີກເວັ້ນການແສງແດດໂດຍກົງ.

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫຼດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລັກສະນະ

ການຫຸ້ມຫໍ່:40 pcs / carton

ຂະໜາດກ່ອງ:75x64x58 ຊມ

ຂອບເຂດຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

ຜະລິດຕະພັນຄວນຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບເຄື່ອງໃຊ້ຢາສລົບ, ເຄື່ອງລະບາຍອາກາດ, ອຸປະກອນ tidal ແລະ nebulizer ສໍາລັບຄົນເຈັບໃນຄລີນິກເພື່ອສ້າງຊ່ອງທາງເຊື່ອມຕໍ່ລະບົບຫາຍໃຈ.

ສະເພາະຕົວແບບ

1. ປະເພດທໍ່ດຽວ (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. ປະເພດທໍ່ຄູ່ (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
ຫມາຍເຫດ: ອີງຕາມການຕັ້ງຄ່າທີ່ໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກ, ຜູ້ຜະລິດສາມາດເພີ່ມລະຫັດທີ່ໄດ້ແກ້ໄຂໂດຍຜູ້ຜະລິດໃນຕອນທ້າຍຂອງສະເພາະຕົວແບບ.

ຂະໜາດ & ພາຣາມິເຕີ

1. ທໍ່ (ທໍ່ອ່ອນ) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. ຄວາມຍາວຂອງທໍ່ (ທໍ່ອ່ອນ), ອັດຕາການໄຫຼ, ອັດຕາການຮົ່ວໄຫຼແມ່ນເຄື່ອງຫມາຍໃສ່ຖົງບັນຈຸ.
ຫມາຍເຫດ: ປັບຂະຫນາດຂອງຜະລິດຕະພັນແລະຕົວກໍານົດການຕາມລະບຽບການສັນຍາຄໍາສັ່ງ.

ອົງປະກອບການຕັ້ງຄ່າ & ປະສິດທິພາບ

ຜະລິດຕະພັນແມ່ນປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບການຕັ້ງຄ່າພື້ນຖານແລະອົງປະກອບການຕັ້ງຄ່າທີ່ເລືອກ.ການຕັ້ງຄ່າພື້ນຖານປະກອບດ້ວຍທໍ່ corrugated ແລະຂໍ້ຕໍ່ຕ່າງໆ.ລວມທັງ: ທໍ່ corrugated ປະກອບດ້ວຍທໍ່ທໍ່ດຽວ telescopic ແລະ retractable ແລະທໍ່ທໍ່ສອງ telescopic ປະເພດແລະ retractable;ຂໍ້ຕໍ່ປະກອບດ້ວຍຂໍ້ຕໍ່ 22 ມມ / 15 ມມ, ປະເພດ Y, ມຸມຂວາຫຼືຕົວດັດແປງຮູບຮ່າງຊື່;ການຕັ້ງຄ່າທີ່ເລືອກລວມມີເຄື່ອງກອງລະບົບຫາຍໃຈ, ໜ້າກາກໃບໜ້າ, ຖົງຫາຍໃຈຍ່ອຍ.ທໍ່ corrugated ຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນເຮັດດ້ວຍ PE, ວັດສະດຸ PVC ທາງການແພດແລະການຮ່ວມກັນແມ່ນເຮັດດ້ວຍວັດສະດຸ PC ແລະ PP.ຜະລິດຕະພັນແມ່ນ aseptic.ຖ້າຂ້າເຊື້ອດ້ວຍ ethylene oxide, residue ethylene oxide ຂອງໂຮງງານຄວນຈະຫນ້ອຍກວ່າ 10 g / g.

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

1. ເປີດການຫຸ້ມຫໍ່ແລະເອົາອອກຜະລິດຕະພັນ.ອີງຕາມປະເພດແລະຂະຫນາດຂອງການຕັ້ງຄ່າ, ກວດເບິ່ງວ່າຜະລິດຕະພັນຂາດອຸປະກອນເສີມ;
2. ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເລືອກຮູບແບບທີ່ເຫມາະສົມແລະການຕັ້ງຄ່າ;ອີງຕາມການຢາສະລົບຂອງຄົນເຈັບຫຼືຮູບແບບການປະຕິບັດການຫາຍໃຈປົກກະຕິ, ການເຊື່ອມຕໍ່ອົງປະກອບຂອງທໍ່ຫາຍໃຈແມ່ນດີ.

ຂໍ້ຫ້າມ

Pneumothorax ແລະ mediastinal emphysema ໂດຍບໍ່ມີການລະບາຍນ້ໍາ, pulmonary bulla, hemoptysis, infarction myocardial acute, ເລືອດອອກຊ໊ອກບໍ່ໄດ້ເສີມປະລິມານເລືອດກ່ອນ, ການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງລະບາຍອາກາດແມ່ນຫ້າມ.

ປະກາດ

1. ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ເລືອກຂໍ້ກໍາຫນົດທີ່ຖືກຕ້ອງແລະການທົດສອບຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນຕາມອາຍຸແລະນ້ໍາຫນັກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
2. ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ກວດເບິ່ງ PLS.ຖ້າຜະລິດຕະພັນດຽວ (ການຫຸ້ມຫໍ່) ມີເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້:
ກ.ໄລຍະເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງການເຮັດຫມັນແມ່ນບໍ່ມີປະສິດທິພາບ.
ຂ.ການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຜະລິດຕະພັນດຽວແມ່ນເສຍຫາຍຫຼືມີສິ່ງແປກປະຫຼາດ.
3. ຜະລິດຕະພັນແມ່ນຖິ້ມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ມັນດໍາເນີນການໂດຍບຸກຄະລາກອນທາງການແພດແລະຈະຖືກທໍາລາຍຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້.
4. ໃນຂະບວນການຂອງການນໍາໃຊ້, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ໃນການຕິດຕາມກວດກາການນໍາໃຊ້ຂອງວົງຈອນການຫາຍໃຈໄດ້.ຖ້າວົງຈອນການຫາຍໃຈຮົ່ວໄຫຼແລະຂໍ້ຕໍ່ວ່າງ, ຜະລິດຕະພັນຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາເພື່ອນໍາໃຊ້ແລະພະນັກງານທາງການແພດຄວນຈັດການກັບມັນ.
5. ຜະລິດຕະພັນຖືກຂ້າເຊື້ອດ້ວຍ ethylene oxide ແລະໄລຍະເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງການຂ້າເຊື້ອແມ່ນ 2 ປີ.
6. ຖ້າລາວຫຸ້ມຫໍ່ເສຍຫາຍ.ຜະລິດຕະພັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້.

[ການເກັບຮັກສາ]
ຜະລິດຕະພັນຄວນໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງພີ່ນ້ອງບໍ່ເກີນ 80%, ບໍ່ມີອາຍແກັສ corrosive ແລະການລະບາຍອາກາດທີ່ດີຫ້ອງສະອາດ.
[ວັນທີ່ຜະລິດ] ເບິ່ງປ້າຍບັນຈຸພາຍໃນ
[ວັນໝົດອາຍຸ] ເບິ່ງປ້າຍບັນຈຸພາຍໃນ
[ຜູ້ຈົດທະບຽນ]
ຜູ້ຜະລິດ: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD