中文ຫນ້າກາກອົກຊີເຈນ
ການຫຸ້ມຫໍ່:100sets/ກ່ອງ
ຂະໜາດກ່ອງ:49x38x32ຊມ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ທີ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ລະບົບອົກຊີເຈນ, ໃຫ້ອົກຊີເຈນສໍາລັບຄົນເຈັບທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການນໍາໃຊ້.
1. ປະເພດທຳມະດາ: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. ປະເພດຖົງອົກຊີ: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. ປະເພດທີ່ສາມາດປັບໄດ້: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. ປະເພດ Atomization: MFXL, MFL, MFM, MFS.
ຫນ້າກາກອົກຊີເຈນປົກກະຕິປະກອບດ້ວຍການໂຕ້ຕອບຂອງຫນ້າກາກທົ່ວໄປຄໍາຕອບທໍ່ອົກຊີເຈນ, ຖົງອົກຊີເຈນປະເພດຫນ້າກາກອົກຊີເຈນແມ່ນປະກອບດ້ວຍຫນ້າກາກອົກຊີເຈນທີ່ມີການໂຕ້ຕອບ gm ຫຼັງຈາກຖົງການປິ່ນປົວດ້ວຍອົກຊີ, ຫນ້າກາກອົກຊີທີ່ສາມາດປັບໄດ້ໂດຍການຄວບຄຸມການໂຕ້ຕອບຂອງຫນ້າກາກໂດຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອົກຊີເຈນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍອົກຊີແລະຂວດປຽກ (ທາງເລືອກ), ປະເພດຂອງຫນ້າກາກອົກຊີເຈນທີ່ປຽກໂດຍການໂຕ້ຕອບຫນ້າກາກ gm ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍອົກຊີເຈນຂອງ wetting bottle (tide) ຕຸກຂອງອົກຊີເຈນຫນ້າກາກປິ່ນປົວອົກຊີເຈນທີ່ອຸປະກອນການແພດທົ່ວໄປ, ຖ້າຜະລິດຕະພັນ polyvinethyl chloride sterile oxide sterilization, ໂຮງງານຜະລິດທີ່ມີ ethylene oxide residues ແມ່ນບໍ່ຫຼາຍກ່ວາ 4 mg.
ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທ່ານຫມໍຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການດໍາເນີນງານທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ວິທີການປະຕິບັດງານສະເພາະ:
1) ເປີດຊຸດແລະເອົາຫນ້າກາກອົກຊີເຈນອອກ.
2) ສຽບຕົວເຊື່ອມຕໍ່ເຂົ້າອົກຊີເຈນຂອງໜ້າກາກໃສ່ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຮູບຈວຍນອກໃສ່ແຫຼ່ງອົກຊີເຈນທີ່ມີຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງ ເພື່ອຮັບປະກັນການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ແໜ້ນໜາ.
3) buckle ຫນ້າກາກອົກຊີເຈນທີ່ດັງແລະປາກຂອງຄົນເຈັບ, ປັບຄວາມຍາວຂອງແຖບ elastic (webbing) ຕາມຂະຫນາດຂອງຫົວຂອງຄົນເຈັບ, ປັບບັດອະລູມິນຽມເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຂອບຂອງຫນ້າກາກອົກຊີເຈນທີ່ແລະດັງແລະປາກຂອງຄົນເຈັບຂອງສ່ວນຕິດຕໍ່ກັບຜິວຫນັງ facial ບໍ່ຮົ່ວໄຫລຂອງອາກາດ; ຖ້າປະເພດຖົງອົກຊີເຈນຫຼືປະເພດທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຖືກນໍາໃຊ້, ປາຍຫນຶ່ງຂອງຖົງອົກຊີເຈນຫຼືຂວດທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ກັບປາຍທໍ່ອົກຊີເຈນ (ການເຊື່ອມຕໍ່ທົ່ວໄປ).
4) ຫນ້າກາກອົກຊີທີ່ສາມາດປັບໄດ້ຕ້ອງປັບການໄຫຼຂອງອົກຊີຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການຂົນສົ່ງອົກຊີ, ແລະຫັນອຸປະກອນປັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົກຊີເພື່ອປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອົກຊີໃນຂະຫນາດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອົກຊີເຈນທີ່ຕ້ອງການ. ລູກສອນຂອງເຄື່ອງຄວບຄຸມຈະຕ້ອງສອດຄ່ອງກັບລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອົກຊີ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົກຊີເຈນທີ່ສູງແມ່ນ 35%, 40%, ແລະ 50%.
1) ຄົນເຈັບທີ່ມີ hemoptysis ຮ້າຍແຮງຫຼືການຂັດຂວາງລະບົບຫາຍໃຈແມ່ນຫ້າມ.
2) ພິການຍ້ອນພະຍາດລະບົບ.
1) ຄົນເຈັບທີ່ມີ hemoptysis ຮ້າຍແຮງຫຼືການຂັດຂວາງລະບົບຫາຍໃຈແມ່ນຫ້າມ.
2) ພິການຍ້ອນພະຍາດລະບົບ.
ລະມັດລະວັງ
1. ກະລຸນາກວດເບິ່ງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້. ຖ້າພົບວ່າຜະລິດຕະພັນດຽວ (ບັນຈຸ) ມີເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ມັນຫ້າມໃຊ້:
a) ວັນໝົດອາຍຸຂອງການເຮັດໝັນ.
b) ຊຸດດຽວຂອງຜະລິດຕະພັນເສຍຫາຍຫຼືມີສິ່ງແປກປະຫຼາດ.
2. ໃນລະຫວ່າງການນຳໃຊ້, ໃຫ້ກວດເບິ່ງວ່າອາຍແກັສຕົ້ນກຳເນີດພຽງພໍຫຼືບໍ່ ແລະ ຄົນເຈັບຫາຍໃຈສະດວກຫຼືບໍ່. ຢ່າພັບ trachea.
3. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອ, ດໍາເນີນການໂດຍບຸກຄະລາກອນທາງການແພດ, ແລະຖືກທໍາລາຍຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້.
4. ໃນຂະບວນການຂອງການນໍາໃຊ້, ຫນ້າກາກອົກຊີເຈນຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາໃຫ້ທັນເວລາເພື່ອຄວາມລຽບແລະບໍ່ຮົ່ວໄຫຼຂອງມັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ເກີດອຸປະຕິເຫດໃດໆ, ມັນຄວນຈະຖືກຢຸດທັນທີແລະຖືກປະຕິບັດໂດຍພະນັກງານແພດ.
5. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນ ethylene oxide sterilization, sterilization ໄລຍະເວລາ 5 ປີ.
ການເກັບຮັກສາ
ຫນ້າກາກອົກຊີເຈນທີ່ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ຄວນຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ສະອາດ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງພີ່ນ້ອງບໍ່ເກີນ 80%, ອຸນຫະພູມບໍ່ຄວນສູງກວ່າ 40 ℃, ບໍ່ມີອາຍແກັສ corrosive ແລະລະບາຍອາກາດທີ່ດີ.
ວັນທີຜະລິດ: ເບິ່ງປ້າຍບັນຈຸພາຍໃນ
ວັນທີໝົດອາຍຸ: ເບິ່ງປ້າຍບັນຈຸພາຍໃນ
[ຜູ້ຈົດທະບຽນ]
ຜູ້ຜະລິດ: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD
