ມີລາຍງານວ່າ Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. ໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ CE ຂອງ EU Medical Device Regulation 2017/745 (ເອີ້ນວ່າ "MDR") ໃນສອງຜະລິດຕະພັນໃນເດືອນແລ້ວນີ້. ຜະລິດຕະພັນແມ່ນ PVC Laryngeal Mask Airways ແລະ Latex Foley Catheters ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ. ປັດຈຸບັນ, 12 ຜະລິດຕະພັນຂອງ Kangyuan ການແພດໄດ້ຜ່ານໃບຢັ້ງຢືນ MDR, ຊຶ່ງມີດັ່ງນີ້:
[ທໍ່ Endotracheal ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ];
[ທໍ່ດູດເປັນຫມັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ];
[ຫນ້າກາກອົກຊີເຈນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ];
[Nasal Oxygen Cannulas ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ];
[Guedel Airways ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ];
[Laryngeal Mask Airways];
[ຫນ້າກາກຢາສລົບສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ];
[ເຄື່ອງກອງຫາຍໃຈສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ];
[ວົງຈອນຫາຍໃຈສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ];
[ທໍ່ຍ່ຽວສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ (Foley)];
[ຢາງ Foley catheters ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ];
[PVC Laryngeal Mask Airways]
ໃບຢັ້ງຢືນ MDR ຂອງ EU ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜະລິດຕະພັນການແພດ Kangyuan ຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການຂອງລະບຽບການອຸປະກອນການແພດຫຼ້າສຸດຂອງ EU 2017/745 ແລະມີເງື່ອນໄຂການເຂົ້າເຖິງຕະຫຼາດ EU ຫຼ້າສຸດ. ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນການຮັບຮູ້ສູງກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງຜະລິດຕະພັນທາງການແພດ Kangyuan, ແຕ່ຍັງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນທີ່ສໍາຄັນຂອງຄວາມເຂັ້ມແຂງດ້ານວິຊາການຂອງບໍລິສັດແລະການແຂ່ງຂັນຕະຫຼາດ. Kangyuan Medical ຈະຖືໂອກາດນີ້ເພື່ອຂະຫຍາຍຕະຫຼາດເອີຣົບຕື່ມອີກແລະສະຫນອງການບໍລິການທາງການແພດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງກວ່າໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບຫຼາຍກວ່າທົ່ວໂລກ.
ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-19-2024